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你好，我現在懷孕23周，在產檢中做了地貧篩查，結果寫著B地中海貧血基因分型（17種突變）的結果是基
您好，根據您的描述，您的檢查結果是CD17位點突變基因雜合子，出現這個現象有可能是因為父母雙方有一個人是攜帶有地中海型貧血的基因，一方是沒有的，由於遺傳的原因，所以出現了這個現象。建議您要再做一下相... [詳細答案]
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基因突變遺傳的小兒癜癇能冶愈嗎，4個月發病，後吃藥控制，德巴金，拉嗔三嗪，開浦蘭。發作更加頻繁，4
你好，這種屬於基因遺傳的疾病是很難根治的，建議需要在醫生的指導下堅持治療，治療期間需要密切關注孩子的身體變化，如有異常就應積極就醫了。 [詳細答案]
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十個月寶寶會基因突變嗎
你好，一般正常情況下是不會的，但也有一些是例外的，如果孩子有基因突變的情況的話，需要到醫院做詳細的檢查，明確具體的情況，積極對症治療了。 [詳細答案]
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sma基因突變都對孩子有什麼不好的地方？
絨穿或羊穿時對一些SMA點突變無法檢出，所以一定要有父母雙方的SMA基因檢查。 [詳細答案]
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請問絨穿或羊穿能查出對SMA基因突變的情況嗎？
絨穿或羊穿時對一些SMA點突變無法檢出，所以一定要有父母雙方的SMA基因檢查。 [詳細答案]
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sma基因突變要通過檢查什麼才能檢查出來呢？
如果不是常見的缺失，可以通過測序的方法檢查排除父母是否點突變攜帶，然後再針對性的查胎兒。測序技術比較昂貴，需要諮詢可靠的測序公司或醫院。 [詳細答案]
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孩子1歲,β—地中海貧血基因型分析 檢出CD41—42(—TTCT)雜合突變和純合突變有什麼區別
你提供的資料還是過少，但從你提供的資料看，可能是缺鐵性貧血。建議聽從就診醫師的說法。 [詳細答案]
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我舅舅家的女兒三歲不能走路，去醫院檢查結果是夫妻基因不匹配，請問醫學可以解決嗎/
你好，這個解決不了，因為是基因的問題，所以現在國家開始免費婚檢了嘛，就是要避免這種情況，這種問題的話再生也還是有問題，建議可以考慮領養個吧，我家隔壁就是這個樣子，是小孩的脾有問題，後來沒多久小孩就去... [詳細答案]
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給小孩做微量元素測定與血常規 bakp測定前可以吃東西嗎
你好，給孩子查微量元素是不需要空腹的，而查血常規只要不是檢查肝腎功和乙肝兩對半，都可以吃東西。 [詳細答案]
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醫生你們好!我家小孩體驗有地中海盆血基因突變654位點突變基因雜合子請問下病情是屬遺傳病史是嗎?病
你好，這種情況一般都是屬於遺傳的，病情不算嚴重，建議需要進一步到醫院做詳細的檢查，確診病因，積極在醫生的指導下對症治療了。平時孩子的飲食要加強飲食，多吃有營養，補血的食物。 [詳細答案]
