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你好，我做的唐氏篩查21三體是高危，不做羊水穿刺可以嗎？
你好，唐氏高危，建議做羊水穿刺，進一步明確具體情況以防是唐氏兒，若是如此是不建議要的，從優生優育的角度建議孕媽媽做好進一步檢查，祝健康。 [詳細答案]
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唐氏篩查21三體綜合症高風險問題大嗎
你好！一般醫院產前診斷單上會把你的篩查結果通過與正常風險比對，從而得出你的風險值。如果你的產檢顯示21三體綜合征的風險值較高的話，建議到正規醫院做遺傳諮詢，一般羊水穿刺去羊水細胞可以確診胎兒是否患病。 [詳細答案]
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唐氏篩查結果，21三體綜合症1：602用做羊水穿刺嗎
您好，根據您的描述，如果化驗結果顯示危險性低於1/270，就表示危險性比較低，胎兒出現唐氏症的機會不到1％。但如果危險性高於1/270，就表示胎兒患病的危險性較高，應進一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。 [詳細答案]
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今天區婦嬰醫院給我打電話 唐氏篩查結果 21三體是高危 醫院建議我去市婦嬰 醫大 做羊水穿刺 我在
你好！一般醫院產前診斷單上會把你的篩查結果通過與正常風險比對，從而得出你的風險值。如果你的產檢顯示21三體綜合征的風險值較高的話，建議到正規醫院做遺傳諮詢，一般羊水穿刺取羊水細胞可以確診胎兒是否患病。 [詳細答案]
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醫生你好，我的唐氏篩查報告21三體風險 1/870 18三體風險1
你好，唐篩檢查高風險，恐怕是基因突變或內分泌失調、遺傳因素等複雜因素造成的不良反應。需要結合其他檢查項目確診一下， 必要的話終止妊娠。 [詳細答案]
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您好，我大的小孩在產前做了唐氏篩查為21三體高風險，當時月份大了沒做近一步確診，出生後現在一歲半了
你好，這個情況建議你進一步做羊水穿刺確診具體情況為宜，若確實存在問題，建議做引產處理後，做好染色體等分析，為下次懷孕做好準備。 [詳細答案]
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唐氏篩查中游離βhcg mom值是10.232，21三體的風險度是1:160。需要做羊水穿刺嗎？
你好，根據你的描述，你的情況考慮是屬於高危的，一般是需要進行羊水刺穿的， 建議最好是先到醫院做詳細的羊水刺穿檢查，明確具體的情況，積極在醫生的指導下對症治療的，如果胎兒有異常的症狀的話，需要積極對症... [詳細答案]
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唐氏綜合症21三體綜合症1：3291和18三體綜合症1：100000是什麼？
您好，就是發燒21三體綜合征及18三體綜合征的幾率，你的結果都是低危的，所以不需要擔心。希望我的回答對你有所幫助。 [詳細答案]
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產前篩查化驗出胎兒21三體綜合征為高風險怎麼破？
您好，很高興為你解答。21三體綜合征為高風險。建議先觀察或到大點的醫院進一步檢查。但唐氏兒一旦出生，對家庭的經濟和精神負擔是巨大的。所以既然查出來已經是高危，為了孩子的健康和家庭的幸福，還是建議你去... [詳細答案]
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現是第二胎，12月22日唐氏篩查報告說18三體綜合高風險1：10 ，21三體為1：1709，很擔心是
這個並不代表寶寶就是了，只是可能性大一些，醫生應該會建議你做進一步的檢查，比如羊穿或者無創DNA兩種。很多高齡產婦都跳過這一步直接做後面的，因為篩查肯定是高風險，所以要放心就再做一次吧，看你自己選擇... [詳細答案]
