懷孕期間要做唐氏綜合症的篩查主要是查什麼

懷孕期間要做唐氏綜合症的篩查，就需要選擇是做無創DNA還是羊水穿刺，二者相比還是更加傾向於無創DNA，它是通過採集准媽媽5ml的外周血，提取血中的游離DNA，採用新一代高通量測序技術，綜合生物資訊分析，得出胎兒患染色體非整倍性疾病的風險率，具有無創性的優點。下面就來為大家介紹一下無創DNA的優勢吧！ 1、無創DNA檢測週期短： 羊水穿刺檢查週期較長;無創產前基因檢測週期短，采血後10個工作日內，可出具檢測報告。 2、無創DNA檢測檢測時間更早： 羊水穿刺檢查一般適合中期妊娠的產前診斷;而無創產前基因檢測孕早期檢測：孕12周以上即可檢測。 3、無創DNA檢測更安全： 羊水穿刺檢查有侵入性，有一定的流產風險，與羊膜腔穿刺術過程有關的自發性流產，約占0.3%~0.5%;無創產前基因檢測安全，非侵入性，無創傷、無流產、無感染風險。 4、無創DNA檢測提取樣本更輕鬆： 羊水穿刺檢查主要是抽取120毫升羊水;無創產前基因檢測僅需抽取靜脈血10ml即可，采血前無需空腹，正常飲食作息即可。 5、無創DNA檢測更準確： 通過羊水穿刺檢查，可以排除擬診斷染色體異常的疾病，但受現有醫學技術水準的限制，有時難以分辨染色體的某些微小異常，也不能排除一些多基因病、或其他原因導致的胎兒畸形或異常。而無創產前基因檢測主要是DNA水準檢測，準確率99.7%以上。 選擇無創DNA檢測風險是降低到最小，不僅可以篩查唐氏綜合症對於其他染色體的異常也是可以發現的。