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我懷孕六個多月了，做了無創DNA檢查出胎兒性染色體可能異常，醫生說可以做羊水穿刺，如果在檢查出孩子
你好，如果染色體檢查查出胎兒性染色體異常的話，那麼是不建議繼續妊娠的。多數性染色體異常導致的疾病雖然較常染色體異常的疾病症狀較輕，但是還是會對孩子的生活造成極大的影響的。所以建議終止妊娠。 [詳細答案]
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需要做羊水穿刺麼？或者無創dna麼？唐氏篩查均為低風險。夫妻雙方家族無癡呆病史
唐氏綜合症篩選低風險考慮正常，可以定期孕檢就可以了。懷孕後要保持心情舒暢通，適當活動，注意休息，飲食清淡不過鹹，在妊娠中期後開始補鈣，要定期產檢，注意休息。 [詳細答案]
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做無創DNA的時間
做無創dna檢查，一般要懷孕十六周以上的，可以較為準確的診斷某些遺傳病，用於唐氏篩查高危，或者以前曾發生過死胎流產胎兒畸形等，結果是比較準確的，可以作為臨床診斷的依據。 [詳細答案]
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請問，無創DNA檢測和羊水穿刺相比，準確性誰高呢？
您說的情況如果考慮胎兒有異常情況，是可以做無創dna或者羊水穿刺的，羊水穿刺DNA檢查，準確性很高，雖然有一定輕微的損傷，但一般不要緊的，選擇正規醫院做，風險很低。 [詳細答案]
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做了無創dna產前檢測未見異常，生下的寶寶手指並指
你好，請問你想諮詢什麼問題？請描述清楚好嗎？ [詳細答案]
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懷孕24周甲胎蛋白467,29周甲胎蛋白460.無創DNA正常，其他檢查都正常，該怎麼辦、
唐篩的結果本身準確度就不高,一般只要不是有家族遺傳或者高齡,一般不需要做羊水穿刺的.其實唐篩的時候,起決定作用的是21三體風險值,其它參數並沒什麼實際意義. [詳細答案]
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請問無創dna產前檢測是做什麼的呀
無創胎兒DNA檢測是近年來在臨床開展的最先進的產前診斷技術，通過檢測母體血液中的DNA來評估胎兒出現唐氏綜合征的風險，準確率達99%以上，而傳統的唐氏綜合症血清篩查法是根據根據孕婦的年齡、孕周、激素... [詳細答案]
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我目前36周歲，這是我第6次懷孕：最早2次，做了人流，之後想要了卻經歷了一次宮外孕（保守治療）、2次胎停。目前已孕13W+1，按我的情況，產前篩查建議做羊水穿刺or無創DNA呢?為什麼
您好，產前篩查唐氏是高風險才考慮做羊水穿刺和無創哦，如果低風險的話，醫生是不會建議做的哦，您可以等您的結果出來以後再決定哦，祝您健康！ [詳細答案]
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無創DNA產前篩查可以取代傳統的羊水穿刺檢查嗎?
從科學的角度來看的確是有效的，但這項技術到目前為止還沒得到很廣泛的應用，或者說不是十分成熟，也可能出現漏檢的情況，就像唐氏篩查一樣，不過風險的確會比穿刺低~ [詳細答案]
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我懷孕21周了做完唐篩檢查後，醫生讓我再做一個無創DNA檢查，我想問下做這個是不是胎兒就保不住了？
你那個唐篩沒過吧，醫生才會叫你做這個吧。檢查下染色體啊。做這個不會影響寶寶。這個只是檢查下染色體，就是看看寶寶有沒有問題的。 [詳細答案]
