什么是先天性肥厚性幽門狹窄?有什么臨床表現?

先天性肥厚性幽門狹窄是嬰兒期常見的消化道畸形, 發病率僅次于肛門直腸畸形和先天性巨結腸, 以幽門環肌肥厚、胃輸出道梗阻為主要特征。 男女比率為45:1。 臨床表現: ① 生后胎糞排出正常, 多于出生后3~4周出現噴射性嘔吐, 嘔吐物為胃內容物, 無膽汁。 嘔吐后仍有較強的食欲。 ② 伴發黃疽, 且多為間接膽紅素增高, 一般幽門梗阻解除后35天可好轉。 ③ 腹部體檢:可見胃蠕動波, 右上腹肋緣下腹直肌外緣可捫及橄欖樣質硬包塊。 ④常伴有低氯低鉀堿中毒、水電解質紊亂、營養不良。
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