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媽媽吸煙導致BB先天性腹裂
科學首次證明嬰兒先天畸形與媽媽孕期吸煙有密切聯系 人們普遍知道孕期吸煙對孕婦體內胎兒發育不利，但是究竟有什么不利，卻始 終沒有明確的定論。《英國衛報》近日報道，最新醫學研究結果首次證明了孕期吸煙...
2012-03-09 -
先天性心臟病6個熱點問題？
每年數以萬計的新生兒都要面臨心臟發育出現缺陷的不幸。關于先天性心臟病的一些最新說法和治療又是如何呢？讓我們聽一聽兒童心臟學專家針對熱門話題的回答。 先天性心臟病是危害兒童特別是嬰幼兒健康與生命的...
2012-03-25 -
先天性馬蹄內翻足與斜頸
先天性斜頸 病因：不完全清楚，目前有以下幾種學說。1 供血不足。2產傷出血。3先天性畸形：胸鎖乳突肌纖維化，作為全身性畸形的一部分，常合并其他畸形的存在。 診斷 1、生后7-10天一側胸鎖乳...
2012-06-04 -
什么是先天性幽門閉鎖?怎樣分類?
先天性幽門閉鎖為罕見的消化道畸形，男性稍多，有家族發病傾向。 分類：①實質性閉鎖：幽門部發育差，缺乏正常的胃壁組織，連續性中斷呈節段型，兩盲端完全分離或僅有纖維索帶相連。②瓣膜性閉鎖：幽門外形正常，...
2011-02-26 -
什么是先天性長結腸？臨床表現分期是怎樣的？
先天性長結腸又稱為乙狀結腸冗長癥。指乙狀結腸過長導致慢性便秘。病理表現為神經節細胞數量減少。臨床分期： ① 代償期：偶有腸道功能失調。 ② 亞代償期：主要癥狀為間斷性便秘，多于2歲后出現。 ③ 失代...
2011-03-01 -
先天性巨結腸癥臨床癥狀？
通常患兒出生后即有胎便延遲排出的現象，如于出生后48小時尚未有胎便即需考慮到是否為巨結腸癥。一般巨結腸癥的病人臨床表現方式不外下列5種： ① 出生后即有腸阻塞現象，伴有腹脹、嘔吐、胎便不解及X線顯示...
2011-02-26 -
怎樣診斷治療先天性食管閉鎖？
患兒母親常有羊水過多病史，結合臨床表現應考慮該病可能性。上鼻胃管受阻可明確診斷，X線檢查可幫助診斷。行食管近端造影有助于病理分型。需要注意的是造影時造影劑應少量，防止過多而出現造影劑進入氣管加重肺炎...
2011-02-19 -
如何診斷治療先天性胸骨后疝？
當臨床上出現哭吵不適，合并呼吸困難，X片提示胸骨后有充氣影均應考慮本病。主要通過消化道造影確診。在鋇餐透視下拍側臥位片，更清楚。 治療：一旦確診，及時手術。
2011-02-19 -
什么是先天性后外側疝？它的臨床表現是怎樣的？
先天性后外側疝又稱為胸腹裂孔疝，Bochdalek孔疝。指腹腔內臟器通過后外側裂孔疝入胸腔。80%85%發生在左側，偶可發生在雙側，大部分無疝囊。 臨床表現以呼吸系統癥狀為主，嚴重者出生后數小時即出...
2011-02-27 -
先天性膽總管囊腫手術適應證有哪些？
凡診斷先天性膽總管囊腫，出現癥狀的病人都應手術治療。若病人一般情況較好，元明顯感染，囊壁與周圍粘連不重者，尤其經膽道造影有胰膽管畸形、胰液反流，進而可能形成肝內、外膽管擴張癥者，應作膽總管囊腫切除術。
2011-02-26 -
先天性心臟病怎樣手術治療？
少數家長缺乏對先天性心臟病認識，一聽說小孩得了先天性心臟病往往顯得不知所措，其實不必擔心。因為只要做好早期診斷，及時治療，大部分先天性心臟病可以治愈，和正常人一樣生活、工作。治療先心病的根本辦法是施...
2011-02-19 -
什么是先天性巨結腸同源病?該病分為哪些類型?
先天性巨結腸同源病是臨床表現、X線表現與先天性巨結腸極為相似，病理改變介于先天性巨結腸和正常人之間的一種疾病。 ①神經節細胞減少癥：孤立型、神經節細胞減少并異位、神經節細胞減少及未成熟。②腸神經元發...
2011-02-26 -
什么是先天性食管閉鎖?如何分型?
先天性食管閉鎖稱為先天性食管閉鎖與氣管食管瘺，是新生兒食管嚴重畸形，過去死亡率較高，現在隨著新生兒外科技術、麻醉、新生兒監護、靜脈營養發展，治愈率明顯提高。分型：I型：食管閉鎖的近遠端均為盲端，兩端...
2011-02-26 -
先天性肺囊性病的病理和分類怎樣？
先天性肺囊性病是在胚胎期發育過程中，因為肺的萌芽分支發育畸形導致，過去稱為先天性肺囊腫。分為支氣管源性囊腫和肺實質性囊腫。而先天性肺大泡和隔離肺均為肺囊性病的特殊類型。隔離肺是與正常肺組織無關的肺內...
2011-02-28 -
先天性消化道重復畸形的臨床表現、治療是怎樣的？
主要癥狀有6種： ① 腸梗阻型：最常見，癥狀為腸梗阻表現，如嘔吐、腹脹、停止排氣排便等。 ② 出血型：由于重復畸形腸管存在迷生胃黏膜，分泌酸性物，形成潰瘍，導致出血；或壓迫正常腸系膜導致出血。 ③ ...
2011-03-01 -
先天性小腸閉鎖與腸狹窄有哪些臨床表現？
① 嘔吐膽汁樣物、腹脹、胎糞排出異常（常為白色或淡綠色黏液狀）。 ② 黃疸，多為間接膽紅素增高。 ③ 產前羊水過多。
2011-02-27 -
新生兒先天性甲狀腺功能減退癥的表現如何?
甲狀腺功能減退癥簡稱甲低，有原發、繼發之分，但兒科多數為原發，是由甲狀腺先天性缺陷或母孕期飲食中缺碘所致。 其癥狀輕重程度不一，主要特點為智能落后，生長遲緩，生理功能低下等；患兒常胎便排出延遲、腹...
2011-03-01 -
先天性膽總管囊腫的病因有哪些？
先天性膽總管囊腫患兒除膽總管外，常常合并胰膽合流異常，致胰管和膽總管匯合于十二指腸的壁外，二者匯合后的共同管變長。71.8%患兒合并共同管開口向十二指腸遠端異位（即十二指腸乳☆禁☆頭位于其第三段和第四段）...
2011-02-19 -
什么是先天性膽道閉鎖(BA)?有哪些臨床表現?
先天性膽道閉鎖(BA)是導致新生兒阻塞性黃疽的最常見疾病，特點為肝外膽道不同的缺如；。女性發病率稍高于男性。分為可治型與不可治型。 臨床表現多發生在足月嬰兒，出生后1心周黃疽不明顯，往往23周黃疸逐...
2011-02-26 -
如何診斷、治療先天性胃壁肌層缺損并穿孔(破裂)?
先天性胃壁肌層缺損診斷：根據臨床表現、體檢、結合腹部X立位片(顯示氣腹、胃泡消失、膈肌抬高、二側膈肌升高及腸管向中央集中但充氣正常)可診斷為胃穿孔，是否為胃壁肌層缺損由手術探查證實。 治療：一旦發現...
2011-03-01
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1回答
tsh:9.82,先天性甲狀腺功能低下
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寶寶剛出生，第二天查出先天性心臟病，三
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孩子現在兩周歲是先天性室缺五月份複查的
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新生兒檢查出先天性巨結腸，一開始在醫院…
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你好！我女兒小時候檢查有先天性巨結腸，
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懷疑先天性巨結腸，現在在家裡自己灌腸，…
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新生嬰兒20天先天性心臟發育不完全
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我兒子先天性齶裂剛開始的時候吃奶粉會嗆…
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你好，我家寶寶26個月了有先天性巨結腸
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先天性心臟病房間隔缺損右房室增大7MM