什麼是藥品？

什麼是藥品？
根據《中華人民共和國藥品管理法》第一百零二條關於藥品的定義：藥品是指用於預防、治療、診斷人的疾病， 有目的地調節人的生理機能並規定有適應症或者功能主治、用法和用量的物質， 包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其製劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液製品和診斷藥品等。
藥品在維護我們的身體健康中起著不可替代的作用。
我們的身體一旦受到疾病的侵擾， 譬如感冒、腹瀉、發燒等， 小到身體不適， 大到身體重大疾患， 都必須使用藥品予以調節或治療， 才能恢復健康。 因此， 健康離不開藥品， 我們的生活離不開藥品。
《中共中央、國務院關於衛生改革和發展的決定》強調指出， 藥品是防病治病保護人民健康的特殊商品， 必須加強對藥品生產、流通、價格、廣告、適用等各個環節的管理。 藥品雖然具有商品的一般屬性， 但是事關國家發展大計和人民生命健康， 又極具特殊性。
製藥人的使命：保障藥品安全、有效、均一、穩定。
第一， 社會公共性。 人類的生物秉賦一直在促使人類盡可能的增進健康、延長生命以保證人類的繁衍。 藥品因其特殊功效而倍受重視。 在現代社會， 享有健康的權利和生命的權利已經成為受法律保護的基本人權。 因此， 藥品關係到整個人類社會的繁衍和發展。 藥品的社會公共性是建立全民醫療保健和醫療保險制度的依據。
第二， 作用的兩重性。 藥品可以防病治病， 康復保健， 然而“是藥三分毒”， 任何藥品又有不同程度的毒副作用。 所以管理有方、用之得當， 藥品就能治病救人， 保護健康。 反之， 則會墮落成可怖的毒藥， 危害人體健康和生命安全。
第三， 品質的單一性。 藥品的物理、化學、生物藥劑學、安全性、有效性、穩定性、均一性等品質指標必須符合國家規定的標準。 只有符合國家標準的藥品， 才能保證療效。 低於或高於規定的品質標準都可能降低甚至失去藥品的療效或者加劇藥品的毒、副作用。 因此， 進入流通管道的藥品， 只允許有合格品， 絕對不允許有次品或等外品。
第四， 鑒定的專業性。 藥品品質的優劣、真偽， 一般消費者難以識別。 必須有專業的技術人員和專門機構， 依據法定的標準， 運用科學的方法和合乎要求的儀器設備， 才能做出鑒定。
第五， 適用的局限性。 由於缺乏治病防病所需的專業醫學和藥學知識， 人們多數情況下只能在執業醫師和執業藥師的指導下， 甚至還要在醫護人員的監護下， 才能合理用藥， 達到防病治病、保護健康的目的。 若濫用藥物則容易造成中毒或產生藥源性疾病。 另外， 人們生病時有時更需要一點藥物的配合。
藥品按照用途分類包括感冒藥、退燒藥、胃藥、瀉藥、催眠藥等各種有利於健康的藥品， 按照性質分類包括中藥材、中藥飲片、中成藥、中西成藥， 化學原料藥及其製劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液製品和診斷藥品等。