先天性肥厚性幽門狹窄有哪些症狀

各位媽媽在孕期都害怕自己的寶寶出生後有什麼先天性疾病， 導致自己的情緒還有心理都不是很穩定， 其實這些媽媽都不需要擔心， 只要用平常心對待就可以， 也可以進入星寶寶瞭解更多兒童疾病注意事項。

先天性肥厚性幽門狹窄是新生兒比較常見的腹部畸形， 男嬰與女嬰發病率之比為10：1。 由於食物通過困難， 患兒營養將發生嚴重障礙， 如不治療可導致死亡。

本病發生的原因可能與幽門肌間的神經叢發育不全或缺損， 致使幽門括約肌鬆弛不良， 引起胃幽門部肌肉代償性肥大有關。 其病理特點是幽門括約肌高度肥厚增生，

幽門狹窄的症狀

多於出生後第2或第3周出現幽門梗阻表現， 也有可能在嬰幼兒時期才被發現的：

反胃和嘔吐。 食後或10分鐘後發生， 嘔吐為噴射性， 吐出物不含膽汁， 早期病例表現為溢乳。

可見從左肋下向右移的胃蠕動波， 至右上腹始消失。 幽門腫塊， 約90%病例， 可在右上腹部（一般在肝下緣與腹直肌外緣之間）觸得一個2×1cm大小、邊緣清晰、硬如軟骨呈紡錘形、表面光滑的腫塊

鋇餐檢查， 將鋇混合於乳內， 食後透視， 可見胃擴張下端呈圓錐形， 有強而深的蠕動波， 在幽門部突然消失， 很少鋇劑進入十二指腸內， 鋇劑通過幽門腔呈細長線狀，

B型超聲波探測， 呈現一低回聲包塊實質性暗區， 橫向掃描時位於膽囊內側、右腎前方及胰頭外側；縱向掃描時位於膽囊後下方， 腫塊直徑約1cm， 中央有一圓形或星形圓像。

治療和預防

最好在病兒熟睡或吸乳時進行檢查， 經用鎮靜、解痙藥和糾正水等仍不好轉者， 應予手術治療。

多採用右上腹部橫切口， 剖腹後縱行切開幽門的環狀肌而不切破粘膜， 然後分開切斷的肌肉環、使粘膜從創緣中突出， 從而擴大幽門口、解除梗阻。