危及孩子生命的地中海貧血，
重在及時發現，
及時診斷病情嚴重程度。
而很多準媽媽并不知道自身已經患病，
直到生出的孩子受到貧血等病癥困擾的時候，
才慢慢了解地中海貧血的危險。
想要有效的控制地中海貧血，
將寶寶和您的安全指數升高，
我們建議您先了解一下地中海貧血的癥狀有哪些。
地中海貧血又分為β海洋性貧血和α海洋性貧血。
患有β海洋性貧血最明顯的特征就是輕度貧血，
偶有輕度脾大，
但是在輕型β海洋性貧血在臨床上癥狀并不明顯，
直到中度癥狀出現時，
您的血紅蛋白維持在60—70g/L以上，
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自身貧血中度，
少數有輕骨骼改變，
性發育遲，
常可生存至成年或老年。
而嚴重的地中海貧血患者產時正常、出生后半年逐漸長白，
貧血重度，
有黃疸及肝脾腫大。
生長發育遲緩，
骨質疏松，
甚至發生病理性骨折。
顱骨增厚。
額部隆起、鼻梁凹陷、二眼距寬，
呈特殊面容。
同樣又很大危害的α海洋性貧血，
前期一般患者無貧血或任何癥狀。
而中等程度的貧血者，
患有血紅蛋白H病，
感染或服用氧化劑藥物后，
貧血加重并出現黃疸。
血紅蛋白Bart胎兒水腫綜合癥，
為α海洋性貧血中最嚴重類型。
HbBart對氧親和力高，
致使組織嚴重缺氧，
胎兒多在妊娠30—40周死亡。
患者明顯蒼白，
全身水腫伴腹水，
肝脾顯著腫大。
可見嚴重的地中海貧血對寶寶的生命也可以構成影響，
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針對于地中海貧血和嬰兒之間的關系，
我們為您總結了一些地中海貧血的小兒易患疾病。
大多數患有地中海貧血的嬰兒時即發病，
表現為貧血、虛弱、腹內結塊、發育遲滯等，
重型多生長發育不良，
常在成年前死亡，
輕型及中間型患者，
一般可活至成年并能參加勞動，
倘注意節勞及飲食起居，
可以減少并發癥、改善癥狀。
稟賦不足、腎氣虛弱為主要原因。
腎為先天之本，
究天腎精不充，
則生化無源。
“小兒之勞，
得于母胎”。
可見‘“童子勞”與父母關系密切。
腎精不充同時也影響后天脾胃功能和生長發育，
久則血氣壞敗，
出現黃疽、積聚等表現，
致成此虛實錯雜之證。
想要隨時掌握到地中海貧血的情況，
我們認為臨床常規診斷的方法要以血紅蛋白定量測定最為明顯。
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HbA2的增加是輕型β地中海貧血的診斷依據。
重型β地中海貧血的HbF通常增加，
有時增加到90%;HbA2的增加量通常亦在3%以上。
在α地中海貧血綜合征，
HbA2和F的百分比一般都正常，
其診斷往往就靠排除小細胞性貧血的其他原因，
當血紅蛋白電泳上顯示快速移動的HbH或Bart碎片時，
便可診斷為HbH病。
重組DNA基因圖技術在產前診斷和遺傳咨詢上是十分重要的。
而針對一些重型的β地中海貧血，
應用一般的檢查已經不足以掌握所有進展，
重型骨骼的X線檢查顯示具有慢性骨髓過度活動的特點。
顱骨和長骨的皮質層變薄，
骨髓腔變寬，
顱骨板障空間明顯，
板障小梁有“太陽射線”狀的放射線紋。
長骨中可能出現骨質疏松區域，
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錐體和顱骨可能呈顆粒或磨砂玻璃狀表現。
指骨喪失正常形態，
而呈矩形甚至于兩面凸出。
當您患有輕度地中海貧血時，
沒有明顯的臨床現象，
很容易被忽略，
我們給您的建議是準媽媽最好能定期的接受產前檢查，
通過最準確的診斷，
讓您和醫生掌握真實情況，
而對于中重度的地中海貧血患者，
我們希望您要考慮到此病對大人和孩子的安全問題，
負起責任，
若醫生不建議您進行生產，
最好不要孩子。
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