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如何及早識破小兒川崎病

川崎病在醫學上又稱為“皮膚黏膜淋巴結綜合征”, 是一位名叫川崎富作的日本人於1967年首次發現的。 川崎病大約80%發生在3歲以下的小兒, 大多數是1~2歲的嬰幼兒。 通常來講, 男孩多於女孩。

川崎病在一年四季均可發病, 但在每年的4~5月及11月至次年1月時發病率最高。 病變主要累及皮膚、黏膜及淋巴結。 累及皮膚時出現皮疹、手指和腳趾脫皮、肛門周圍脫皮;累及黏膜時出現白眼球充血;累及淋巴結時出現頸部、腋下等淋巴結腫大。

目前, 川崎病的病因還未完全明確, 大多數學者認為是病毒、細菌等病原體侵入人體後引起的一種變態反應,

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即人體對侵入的病原體產生的一種過分反應, 造成了人體組織的自身損傷。 近幾年來, 由於對該病的認識逐漸提高, 診斷水準也大大提高。

川崎病感染後, 表面上看是引起皮膚、黏膜及淋巴結病變。 其實, 更嚴重的是還會引起全身急性中、小動脈炎, 造成血管內膜損傷及血小板繼發性增高。 最嚴重的危害是在患病的中後期, 容易發生大、中動脈損傷, 尤其是引起冠狀動脈瘤。 另外, 血管內膜損傷會使血小板繼發性增加, 也很容易導致血管栓塞形成, 嚴重時甚至造成心、腦栓塞。 因此, 川崎病是小兒最嚴重的後天性心臟病之一。

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