孕婦地中海貧血是什么

貧血是很多準媽媽都會遇到的問題， 你知道什么是孕婦地中海貧血嗎?孕婦地中海貧血絕沒有您想象中的那么簡單， 他不類似于一般貧血， 這是一種可怕的遺傳性疾病， 如果父母都患有嚴重的地中海貧血， 您腹中的孩子很可能會面對夭折的危險。 讓我們帶您了解一下孕婦地中海貧血到底是什么。

孕婦地中海貧血是什么?地中海貧血主要分布在地中海國家及亞洲地區， 我國的廣西、廣東和海南為地中海貧血高發區。 和正常人相對比起來， 地中海貧血在基因上會有很明顯的異常。 正常的情況下，

每個人會擁有兩組正常的血紅蛋白基因， 一組來自父親， 另一組來自母親。 如果從父母處遺傳了一個或多個不正常的基因， 就可患上地中海貧血。 地中海貧血一定由父母遺傳， 它是不會傳染的。

我們將地中海貧血主要分為α地中海貧血和β地中海貧血兩大類， 又可分為有極輕型、輕型、中間型及重型四等級。 極輕型地中海貧血無貧血所以又叫做地貧基因攜帶者， 輕型地中海貧血僅有輕度貧血， 多在體檢時才發現， 這兩型患者大多數都不會知道自己帶有這種遺傳基因。 中間型患者中度貧血， 可接受藥物治療和脾切除手術， 提高血紅蛋白， 但僅僅是改善貧血， 不能治愈， 相對較重的還要輸血。 重型地中海貧血是一種非常嚴重的疾病，

出生后3-6個月發病， 他們需要終生定期的輸血和接受除鐵劑治療。 而對于最危險的重型地中海貧血， 如果兩名屬同一類型的地中海貧血患者結合， 便有機會生下重型貧血患者。 在廣西最常見的便是同屬極輕型和輕型α或β地貧父母生下的α或β甲重型地貧患者。

準媽媽是否擔心自己會患有地中海貧血的癥狀呢?您只需要進行抽血化驗， 對肽鏈檢測和基因分析， 就能清楚的看到自身是否已經患有極輕型或輕型地中海貧血。 若證實本身和配偶同屬β型極輕型或輕型地貧患者， 你們的兒女將有四分之一的機會完全正常、二分之一的機會成為輕型貧血患者和四分之一的機會成為中型或重型貧血患者。

如果您擔心會有嚴重的地中海貧血， 可以到相關的機構進行檢查。 由于α型地中海貧血的遺傳基因病變較為復雜， 同屬α型輕型貧血者的配偶需要作詳細的遺傳基因分析才能預測下一代成為中型或重型地中海貧血患者的機會。

當然， 檢查出患有地中海貧血的準媽媽， 如果本身及配偶同屬α或β型地貧患者， 就要在您的寶寶8-12周之后， 及時進行產前檢查， 看看您的孩子是不是重型貧血患者， 因為一旦孩子確診為重型α地中海貧血， 您和胎兒都會有很大危險， 孩子很有可能在剛剛出生后就死亡， 您也有可能在孕中后期得上妊娠高血壓綜合癥。

我們知道， 孕婦地中海貧血癥是一種無法避免的遺傳病癥， 只有接受最正規的檢查才能夠減輕地中海貧血給孕婦和寶寶帶來的傷害。

當您檢查發現患有此病癥時， 一定要和醫生進行商討， 看看是否能要寶寶， 如果不適宜寶寶的出生， 我們希望您能肩負起一份責任做出最冷靜的判斷。

 
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