羊水檢查查什么

胎兒在母體子宮內， 漂浮于羊水中， 許多代謝活動通過羊水進行。 因此， 檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細胞， 能反映胎兒的病理情況。
羊水檢查多在妊娠16~ 20周期間進行， 通過羊膜穿刺術， 采取羊水進行檢查。 檢查項目包括細胞培養、性染色體鑒定、染色體核型分析、羊水甲胎蛋白測定、羊水生化檢查等， 以確定胎兒成熟程度和健康狀況， 診斷胎兒是否正常或患有某些遺傳病。
羊水檢查能診斷哪些疾病呢？
(1)先天性畸形：測定羊水中的甲胎蛋白， 可知道胎兒是否畸形。 甲胎蛋白是胎兒期一種特有的蛋白質， 有些先天性畸形可使羊水中甲胎蛋白含量大大增高。
(2)先天性代謝缺陷：先天性代謝缺陷是指遺傳性酶缺陷所導致的疾病。 目前已發現各種先天性代謝缺陷有100多種， 其中80多種可以通過產前檢查羊水中的酶而做出診斷。
(3)染色體異常疾病：胎兒生活在羊水中， 其皮膚的上皮細胞， 呼吸道、消化道和泌尿道的細胞會脫落在羊水中。 這些細胞經培養等特殊處理， 可進行染色體核型分析， 能準確了解胎兒細胞染色體的數目和結構是否正常， 診斷出染色體異常疾病。 伴性遺傳病與性別有關， 通過羊水檢查， 可確定胎兒性別， 并可間接診斷伴性遺傳病， 從而防止此類遺傳病患兒的出生。