色盲屬于x連鎖隱性遺傳病。 患者不能正確區分顏色。 決定此病的色盲基因是隱性的， 位于x染色體上。 女性的性染色體為xx， 女性色盲患者的基因型為x“x“， 攜帶者為x’x。 ， 正常女性為x“x“。 男性的性染色體為xy。 x“y為男性患者， x‘y為正常男性。 由于是x連鎖隱性遺傳， 所以色盲的男性發病率遠大于女性發病率。 人群中往往只見男性患者。 系譜中可見交叉遺傳。
Advertisiment
如果男患者與正常女性婚配， 兒子都正常， 女兒都是攜帶者。 如果女色盲攜帶者與正常男性婚配， 后代中兒子將有1／2可能發病。 女兒不發病， 但其中1／2為攜帶者。 如果女性色盲攜帶者與男性患者婚配， 后代中女兒有l／2可能發病， 1／2為攜帶者， 兒子也有1／2發病， 1／2正常。 看了“色盲的遺傳問題”這篇文章， 你是否對懷孕知識有了更多的了解呢， 了解更多請查看相關文章
