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什么是先兆流產
先兆流產是指有流產的表現，但經保胎處理后，可能繼續妊娠至足月者。常發生在妊娠早期，有早孕反應，少量陰☆禁☆道流血，出血少于月經量，伴發輕微的間歇性子宮收縮。婦科檢查子宮口未開大，羊膜囊未破裂，子宮大小與停...
2011-02-27 -
什么是先天性幽門閉鎖?怎樣分類?
先天性幽門閉鎖為罕見的消化道畸形，男性稍多，有家族發病傾向。 分類：①實質性閉鎖：幽門部發育差，缺乏正常的胃壁組織，連續性中斷呈節段型，兩盲端完全分離或僅有纖維索帶相連。②瓣膜性閉鎖：幽門外形正常，...
2011-02-26 -
什么是先天性長結腸？臨床表現分期是怎樣的？
先天性長結腸又稱為乙狀結腸冗長癥。指乙狀結腸過長導致慢性便秘。病理表現為神經節細胞數量減少。臨床分期： ① 代償期：偶有腸道功能失調。 ② 亞代償期：主要癥狀為間斷性便秘，多于2歲后出現。 ③ 失代...
2011-03-01 -
什么是先天性后外側疝？它的臨床表現是怎樣的？
先天性后外側疝又稱為胸腹裂孔疝，Bochdalek孔疝。指腹腔內臟器通過后外側裂孔疝入胸腔。80%85%發生在左側，偶可發生在雙側，大部分無疝囊。 臨床表現以呼吸系統癥狀為主，嚴重者出生后數小時即出...
2011-02-27 -
什么是先天性巨結腸同源病?該病分為哪些類型?
先天性巨結腸同源病是臨床表現、X線表現與先天性巨結腸極為相似，病理改變介于先天性巨結腸和正常人之間的一種疾病。 ①神經節細胞減少癥：孤立型、神經節細胞減少并異位、神經節細胞減少及未成熟。②腸神經元發...
2011-02-26 -
什么是先天性食管閉鎖?如何分型?
先天性食管閉鎖稱為先天性食管閉鎖與氣管食管瘺，是新生兒食管嚴重畸形，過去死亡率較高，現在隨著新生兒外科技術、麻醉、新生兒監護、靜脈營養發展，治愈率明顯提高。分型：I型：食管閉鎖的近遠端均為盲端，兩端...
2011-02-26 -
什么是先天性膽道閉鎖(BA)?有哪些臨床表現?
先天性膽道閉鎖(BA)是導致新生兒阻塞性黃疽的最常見疾病，特點為肝外膽道不同的缺如；。女性發病率稍高于男性。分為可治型與不可治型。 臨床表現多發生在足月嬰兒，出生后1心周黃疽不明顯，往往23周黃疸逐...
2011-02-26 -
什么是先天性肥厚性幽門狹窄？有什么臨床表現？
先天性肥厚性幽門狹窄是嬰兒期常見的消化道畸形，發病率僅次于肛門直腸畸形和先天性巨結腸，以幽門環肌肥厚、胃輸出道梗阻為主要特征。男女比率為45：1。 臨床表現： ① 生后胎糞排出正常，多于出生后3~4...
2011-02-19 -
什么是先天性小腸閉鎖與腸狹窄?有何臨床表現?
先天性小腸閉鎖與腸狹窄是一種比較少見的消化道畸形，女性發病率稍低于男性。腸道任何部位均可發生閉鎖或狹窄，但以回腸和空腸下部多見，其次為十二指腸；而腸狹窄以十二指腸多見。一般為單一閉鎖，極少為多發性閉...
2011-02-26 -
什么是先天性食管狹窄與繼發性食管狹窄?
真性先天性食管狹窄十分罕見，大多數為繼發性食管狹窄，由炎癥（胃食管返流）引起。真性食管狹窄分為3種類型： ① 膜狀蹼或膈； ② 纖維肌性肥厚； ③ 在食管壁中有氣管或支氣管殘存。 臨床表現為先天性和...
2011-02-27 -
什么是先天性長結腸?臨床表現分期是怎樣的?
先天性長結腸又稱為乙狀結腸冗長癥。指乙狀結腸過長導致慢性便秘。病理表現為神經節細胞數量減少。 臨床分期：①代償期：偶有腸道功能失調。②亞代償期：主要癥狀為間斷性便秘，多于2歲后出現。③失代償期：特點...
2011-03-01 -
什么是先天性膽道閉鎖(BA)?有哪些臨床表現？
先天性膽道閉鎖(BA)是導致新生兒阻塞性黃疸的最常見疾病，特點為肝外膽道不同的缺如o女性發病率稍高于男性。分為可治型與不可治型。臨床表現多發生在足月嬰兒，出生后l～2周黃疸不明顯。往往2～3周黃疸逐...
2011-02-28 -
什么是先天性肝纖維化？
肝纖維化是肝細胞壞死或損傷后常見的反應，纖維化可以由多種因素引起。任何破壞肝臟內環境穩定的過程，尤其是炎癥，毒性損害，肝血流改變，肝臟感染（病毒，細菌，真菌，寄生蟲）等。
2011-02-26 -
什么是先天性巨結腸同源病？該病分為哪些類型？
先天性巨結腸同源病是臨床表現、X線表現與先天性巨結腸極為相似，病理改變介于先天性巨結腸和正常人之間的一種疾病。 ① 神經節細胞減少癥：孤立型、神經節細胞減少并異位、神經節細胞減少及未成熟。 ② 腸神...
2011-02-19 -
什么是先天性胸骨后疝?有什么樣的臨床表現?
先天性胸骨后疝又稱為Morgagni孔疝，臨床上比較少見。以右側為主，占90％。膈肌起自劍突和第7至10肋骨，內面的兩組肌肉交界處形成空隙為Morgagni孔疝，腹腔臟器通過該孔進入胸腔甚至發生嵌頓...
2011-03-01 -
什么是先天性后外側疝?它的臨床表現是怎樣的?
先天性后外側疝臨床表現以呼吸系統癥狀為主，嚴重者出生后數小時即出現明顯的呼吸急促、紫紺甚至呼吸窘迫癥狀，發作往往為陣發性，即在哭吵、喂奶、變動體位時加重。對于24小時內出現嚴重呼吸窘迫者，往往預后差...
2011-02-26 -
什么是先天性肺囊腫？
原發性的先天性肺囊腫是胚胎時期肺原基發育失常引起的。囊腫的上皮為柱狀或立方狀細胞，常和支氣管相通，發生于下葉居多。有的人在新生兒時期會出現囊腫和支氣管相通，以致呼吸時氣不斷進入囊腫內，造成急速擴大而...
2011-02-19 -
什么是先天性巨結腸癥？
先天性巨結腸癥約每5000個新生兒有1例，男女之比例約為4：1。其發病原因為腸內黏膜下及肌肉層內之副交感神經節細胞缺失，以致腸道無法擴張而呈痙縮之狀態，引起腸阻塞。約有77%之病人其侵犯的腸道局限于...
2011-02-19 -
什么是先天性胸骨后疝？有什么樣的臨床表現？
先天性胸骨后疝又稱為Morgagni孔疝，臨床上比較少見。以右側為主，占90%。膈肌起自劍突和第7至10肋骨，內面的兩組肌肉交界處形成空隙為Morgagni孑L，腹腔臟器通過該孔進入胸腔甚至發生嵌頓...
2011-02-19 -
什么是先天性食管閉鎖？如何分型？
先天性食管閉鎖稱為先天性食管閉鎖與氣管食管瘺，是新生兒食管嚴重畸形，過去死亡率較高，現在隨著新生兒外科技術、麻醉、新生兒監護、靜脈營養發展，治愈率明顯提高。分型：I型：食管閉鎖的近遠端均為盲端，兩端...
2011-02-19
