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媽媽吸煙導致BB先天性腹裂
科學首次證明嬰兒先天畸形與媽媽孕期吸煙有密切聯系 人們普遍知道孕期吸煙對孕婦體內胎兒發育不利，但是究竟有什么不利，卻始 終沒有明確的定論。《英國衛報》近日報道，最新醫學研究結果首次證明了孕期吸煙...
2012-03-09 -
先天性心臟病6個熱點問題？
每年數以萬計的新生兒都要面臨心臟發育出現缺陷的不幸。關于先天性心臟病的一些最新說法和治療又是如何呢？讓我們聽一聽兒童心臟學專家針對熱門話題的回答。 先天性心臟病是危害兒童特別是嬰幼兒健康與生命的...
2012-03-25 -
先天性馬蹄內翻足與斜頸
先天性斜頸 病因：不完全清楚，目前有以下幾種學說。1 供血不足。2產傷出血。3先天性畸形：胸鎖乳突肌纖維化，作為全身性畸形的一部分，常合并其他畸形的存在。 診斷 1、生后7-10天一側胸鎖乳...
2012-06-04 -
什么是先天性幽門閉鎖?怎樣分類?
先天性幽門閉鎖為罕見的消化道畸形，男性稍多，有家族發病傾向。 分類：①實質性閉鎖：幽門部發育差，缺乏正常的胃壁組織，連續性中斷呈節段型，兩盲端完全分離或僅有纖維索帶相連。②瓣膜性閉鎖：幽門外形正常，...
2011-02-26 -
什么是先天性長結腸？臨床表現分期是怎樣的？
先天性長結腸又稱為乙狀結腸冗長癥。指乙狀結腸過長導致慢性便秘。病理表現為神經節細胞數量減少。臨床分期： ① 代償期：偶有腸道功能失調。 ② 亞代償期：主要癥狀為間斷性便秘，多于2歲后出現。 ③ 失代...
2011-03-01 -
先天性巨結腸癥臨床癥狀？
通常患兒出生后即有胎便延遲排出的現象，如于出生后48小時尚未有胎便即需考慮到是否為巨結腸癥。一般巨結腸癥的病人臨床表現方式不外下列5種： ① 出生后即有腸阻塞現象，伴有腹脹、嘔吐、胎便不解及X線顯示...
2011-02-26 -
怎樣診斷治療先天性食管閉鎖？
患兒母親常有羊水過多病史，結合臨床表現應考慮該病可能性。上鼻胃管受阻可明確診斷，X線檢查可幫助診斷。行食管近端造影有助于病理分型。需要注意的是造影時造影劑應少量，防止過多而出現造影劑進入氣管加重肺炎...
2011-02-19 -
如何診斷治療先天性胸骨后疝？
當臨床上出現哭吵不適，合并呼吸困難，X片提示胸骨后有充氣影均應考慮本病。主要通過消化道造影確診。在鋇餐透視下拍側臥位片，更清楚。 治療：一旦確診，及時手術。
2011-02-19 -
什么是先天性后外側疝？它的臨床表現是怎樣的？
先天性后外側疝又稱為胸腹裂孔疝，Bochdalek孔疝。指腹腔內臟器通過后外側裂孔疝入胸腔。80%85%發生在左側，偶可發生在雙側，大部分無疝囊。 臨床表現以呼吸系統癥狀為主，嚴重者出生后數小時即出...
2011-02-27 -
先天性膽總管囊腫手術適應證有哪些？
凡診斷先天性膽總管囊腫，出現癥狀的病人都應手術治療。若病人一般情況較好，元明顯感染，囊壁與周圍粘連不重者，尤其經膽道造影有胰膽管畸形、胰液反流，進而可能形成肝內、外膽管擴張癥者，應作膽總管囊腫切除術。
2011-02-26 -
先天性心臟病怎樣手術治療？
少數家長缺乏對先天性心臟病認識，一聽說小孩得了先天性心臟病往往顯得不知所措，其實不必擔心。因為只要做好早期診斷，及時治療，大部分先天性心臟病可以治愈，和正常人一樣生活、工作。治療先心病的根本辦法是施...
2011-02-19 -
什么是先天性巨結腸同源病?該病分為哪些類型?
先天性巨結腸同源病是臨床表現、X線表現與先天性巨結腸極為相似，病理改變介于先天性巨結腸和正常人之間的一種疾病。 ①神經節細胞減少癥：孤立型、神經節細胞減少并異位、神經節細胞減少及未成熟。②腸神經元發...
2011-02-26 -
新生兒先天性甲狀腺功能減退癥的表現如何?
甲狀腺功能減退癥簡稱甲低，有原發、繼發之分，但兒科多數為原發，是由甲狀腺先天性缺陷或母孕期飲食中缺碘所致。 其癥狀輕重程度不一，主要特點為智能落后，生長遲緩，生理功能低下等；患兒常胎便排出延遲、腹...
2011-03-01 -
先天性甲狀腺功能低下
病癥：先天性甲狀腺功能低下是一種新生兒內分泌障礙中的常見疾病。該病的發病原因為：甲狀腺體發育不全，甲狀腺激素合成障礙；媽媽患甲狀腺機能亢進，孕期用抗甲狀腺素制劑或用放射碘治療者等等，都可抑制胎兒甲狀...
2011-02-19 -
先天性甲低的症狀 先天性甲低的治療
新生寶寶先天性甲狀腺功能低下(CH)是孩子較常見的內分泌疾病之一，早期無明顯表現,一旦出現症狀，將是不可逆的，又稱呆小病，此病遲發現對兒童智力發育影響很大本病癒後的好壞取決於是否早期診斷，早期治療。...
2017-02-14 -
新生兒先天性甲狀腺功能低下症狀
1 新生兒先天性甲狀腺功能低下症狀：一般無明顯症狀 多數先天性甲狀腺功能減退症患兒在出生時並無症狀，因為母體甲狀腺素(T4)可通過胎盤，維持胎兒出生時正常T4濃度中的25%～75%。 小貼士：...
2017-03-27 -
如何改善先天性甲狀腺功能低下寶貝的狀況？
主要取決於兩個方面的因素，一是發病時間。二是治療是否及時。如果寶貝在出生後1~4個月內開始治療，預後較佳，生長發育和智力可達到或接近正常水準；如果臨床上未能早期診斷而在6個月後才開始治療,雖然給予甲...
2015-09-28 -
先天性甲狀腺功能低下的寶貝要治療多久？
先天甲狀腺發育不全或無甲狀腺要終生用藥治療。期間定時查T4、TSH，並注意觀察寶貝症狀以及時調整藥物劑量。新生兒暫時性甲狀腺功能低下，正規治療1~3個月，停藥1個月，複查甲狀腺功能，甲狀腺B超，若正...
2015-09-28 -
先天性甲狀腺功能低下的寶寶會有哪些明顯的特點呢？
主要表現為智力低下,生長發育遲緩及基礎代謝率降低。不同時期，可能表現得有一些差異。孕期胎寶貝有胎動較少、宮內生存延長，超過42周。出生時可發現前後囟較大，體重偏高，約1/3 的寶貝出生時體重大於平均...
2015-09-28 -
為什麼要做新生兒篩查先天性甲狀腺功能低下症？
爸爸媽媽要重視做新生兒篩查，先天性甲狀腺功能低下寶貝在臨床上出現較為分散的非特異性表現，常被誤診為新生兒病理性黃疸、先天愚型等， 臨床上難以得到早期診斷。由於先天性甲狀腺功能低下症對寶貝神經系統功能...
2015-09-28
