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先天性消化道重復畸形的臨床表現、治療是怎樣的?
先天性消化道重復畸形主要癥狀有6種：①腸梗阻型：最常見，癥狀為腸梗阻表現，如嘔吐、腹脹、停止排氣排便等。②出血型：由于重復畸形腸管存在迷生胃黏膜，分泌酸性物；形成潰瘍，導致出血；或壓迫正常腸系膜導致...
2011-02-27 -
先天性小腸閉鎖與腸狹窄有哪些臨床表現?
①嘔吐膽汁樣物、腹脹、胎糞排出異常(常為白色或淡綠色黏液狀)。②黃疽，多為間接膽紅素增高。③產前羊水過多。
2011-02-26 -
怎樣診斷治療先天性食管閉鎖?
患兒母親常有羊水過多病史，結合臨床表現應考慮該病可能性。上鼻胃管受阻可明確診斷，x線檢查可幫助診斷。行食管近端造影有助于病理分型。需要注意的是造影時造影劑應少量，防止過多而出現造影劑進入氣管加重肺炎...
2011-02-27 -
先天性膽總管囊腫手術方法有哪些？
① 囊腫切除：因手術復雜，創傷較大，易損傷胰管系統，手術死亡率較高，既往很少采用。近年來由于膽道外科的發展，且囊腫惡變率較高，因此囊腫切除術又日益受到重視。 ② 囊腫外引流：是暫時性的手術，由于病情...
2011-02-27 -
小兒患先天性心臟病責任在父母哪一方？
先天性心臟病既然是從娘胎里帶來的，那就與胎內的環境密切相關，或者說，與母體密切相關。如果在懷孕期間（主要是前三個月）母親患了病毒感染，尤其是風疹、腮腺炎、流行性☆禁☆感冒，就很可能造成胎兒心臟畸形，因為心...
2011-02-26 -
什么是先天性巨結腸同源病？該病分為哪些類型？
先天性巨結腸同源病是臨床表現、X線表現與先天性巨結腸極為相似，病理改變介于先天性巨結腸和正常人之間的一種疾病。 ① 神經節細胞減少癥：孤立型、神經節細胞減少并異位、神經節細胞減少及未成熟。 ② 腸神...
2011-02-19 -
什么是先天性胸骨后疝?有什么樣的臨床表現?
先天性胸骨后疝又稱為Morgagni孔疝，臨床上比較少見。以右側為主，占90％。膈肌起自劍突和第7至10肋骨，內面的兩組肌肉交界處形成空隙為Morgagni孔疝，腹腔臟器通過該孔進入胸腔甚至發生嵌頓...
2011-03-01 -
什么是先天性后外側疝?它的臨床表現是怎樣的?
先天性后外側疝臨床表現以呼吸系統癥狀為主，嚴重者出生后數小時即出現明顯的呼吸急促、紫紺甚至呼吸窘迫癥狀，發作往往為陣發性，即在哭吵、喂奶、變動體位時加重。對于24小時內出現嚴重呼吸窘迫者，往往預后差...
2011-02-26 -
先天性巨結腸癥的預后怎樣？
巨結腸癥的病人如無合并有其他嚴重的先天性疾病，則其手術后可以和正常的嬰兒一樣獲得良好的發育和成長。確定性手術之成功率約為80%以上。手術后早期并發癥包括傷口感染、吻合處泄漏、骨盆腔膿瘍、腸炎及腸阻塞...
2011-02-27 -
什么是先天性肺囊腫？
原發性的先天性肺囊腫是胚胎時期肺原基發育失常引起的。囊腫的上皮為柱狀或立方狀細胞，常和支氣管相通，發生于下葉居多。有的人在新生兒時期會出現囊腫和支氣管相通，以致呼吸時氣不斷進入囊腫內，造成急速擴大而...
2011-02-19 -
新生兒便秘與先天性巨結腸
“先天性巨結腸”是小兒時期常見的一種先天性疾病，也是引起孩子便秘的重要原因之一。 據統計，5000個新生兒中就會有一人患此病。嚴重的患兒在出生72小時內無胎糞排出，或僅有少量胎糞排出，并伴有腹脹...
2011-03-13 -
如何診治先天性幽門閉鎖？
臨床表現：低體重兒、早產兒及羊水過多兒多見，生后有頻繁噴射性嘔吐，嘔吐物為胃內容物，無膽汁，無胎糞排出，上腹部飽滿，常伴有低氯低鉀堿中毒。瓣膜有小孔者可在不同年齡發病。 診斷： ① 依據臨床表現。 ...
2011-02-27 -
什么是先天性巨結腸癥？
先天性巨結腸癥約每5000個新生兒有1例，男女之比例約為4：1。其發病原因為腸內黏膜下及肌肉層內之副交感神經節細胞缺失，以致腸道無法擴張而呈痙縮之狀態，引起腸阻塞。約有77%之病人其侵犯的腸道局限于...
2011-02-19 -
先天性心臟病的病因有哪些？
大致分內因和外因兩大類。內在因素即遺傳因素，如染色體異常和基因畸變，約4%～5%先天性心臟病是由染色體病引起的。外部因素中較重要的因素為室內，尤其是病毒如風疹，腮腺炎，流行性☆禁☆感冒及柯薩基病毒等。 心...
2011-02-19 -
先天性心臟病有什么危害？
正常情況下，心臟內的血液是沿著一個方向流動的，在有先天性心臟病的情況下，心臟的結構發生了改變'.血流動力學發生了障礙。 首先可以出現機體組織器官供血障礙，造成組織缺氧，影響患兒生長發育； 其次可造成...
2011-03-01 -
有先天性心臟病能打預防針嗎？
先天性心臟病和打預防針沒有直接的關系，只要寶寶身體沒有異常，不是太虛弱。室缺要看缺損大小來決定治療方案，護理中比較重要的是注意不要讓寶寶感冒，因為感冒可以加重心臟疾病，還有可能引起心肌炎。
2011-02-28 -
什么是先天性胸骨后疝？有什么樣的臨床表現？
先天性胸骨后疝又稱為Morgagni孔疝，臨床上比較少見。以右側為主，占90%。膈肌起自劍突和第7至10肋骨，內面的兩組肌肉交界處形成空隙為Morgagni孑L，腹腔臟器通過該孔進入胸腔甚至發生嵌頓...
2011-02-19 -
膈先天性缺損有哪些癥狀？
本病主要有呼吸道和胃腸道兩組癥狀。新生兒表現為急性呼吸困難和紫紺，兒童和成人為輕度慢性呼吸道和胃腸道癥狀。桶狀胸或扁平腹，患側呼吸音消失或聽到腸鳴音。如出現嘔吐癥狀，說明合并腸不全扭轉。
2011-02-27 -
什么是先天性食管閉鎖？如何分型？
先天性食管閉鎖稱為先天性食管閉鎖與氣管食管瘺，是新生兒食管嚴重畸形，過去死亡率較高，現在隨著新生兒外科技術、麻醉、新生兒監護、靜脈營養發展，治愈率明顯提高。分型：I型：食管閉鎖的近遠端均為盲端，兩端...
2011-02-19 -
何謂先天性膈疝？有哪些癥狀？
先天性膈疝主要是按疝的位置、大小、疝的內容物和疝入胸內臟器功能的變化而異。胸骨旁裂孔疝因裂孔較小，常在成年后才出現癥狀，主要表現為上腹部隱痛、飽脹不適、食欲不振、消化不良、間歇性便秘和腹脹，上述癥狀...
2011-02-19
