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先天性巨結腸癥臨床癥狀？
通常患兒出生后即有胎便延遲排出的現象，如于出生后48小時尚未有胎便即需考慮到是否為巨結腸癥。一般巨結腸癥的病人臨床表現方式不外下列5種： ① 出生后即有腸阻塞現象，伴有腹脹、嘔吐、胎便不解及X線顯示...
2011-02-26 -
什么是先天性巨結腸同源病?該病分為哪些類型?
先天性巨結腸同源病是臨床表現、X線表現與先天性巨結腸極為相似，病理改變介于先天性巨結腸和正常人之間的一種疾病。 ①神經節細胞減少癥：孤立型、神經節細胞減少并異位、神經節細胞減少及未成熟。②腸神經元發...
2011-02-26 -
先天性巨結腸同源病如何診斷治療？
診斷較困難，確診需手術或行組織活檢證實。大部分巨結腸同源病首選保守治療（擴肛、飲食調理）。但若出現無法緩解的嚴重臨床癥狀者則2歲后應手術治療，手術方法同先天性巨結腸根治術式。若出現急性梗阻伴嚴重小腸...
2011-02-27 -
先天性巨結腸同源病如何診斷治療?
先天性巨結腸同源病診斷較困難，確診需手術或行組織活檢證實。大部分巨結腸同源病首選保守治療(擴肛、飲食調理)。但若出現無法緩解的嚴重臨床癥狀者則2歲后應手術治療，手術方法同先天性巨結腸根治術式。若出現...
2011-02-26 -
如何治療先天性巨結腸癥？
手術前的處置和處理一般腸阻塞的病人相似，包括胃減壓、體液和電解質的補充等。在新生兒期手術方法為以大腸造口術，將正常部分的大腸拉出體壁外以解除腸阻塞，并使其逐漸回復原來的腸徑及彈性。如手術當中無法看出...
2011-02-19 -
什么是先天性巨結腸同源病？該病分為哪些類型？
先天性巨結腸同源病是臨床表現、X線表現與先天性巨結腸極為相似，病理改變介于先天性巨結腸和正常人之間的一種疾病。 ① 神經節細胞減少癥：孤立型、神經節細胞減少并異位、神經節細胞減少及未成熟。 ② 腸神...
2011-02-19 -
先天性巨結腸癥的預后怎樣？
巨結腸癥的病人如無合并有其他嚴重的先天性疾病，則其手術后可以和正常的嬰兒一樣獲得良好的發育和成長。確定性手術之成功率約為80%以上。手術后早期并發癥包括傷口感染、吻合處泄漏、骨盆腔膿瘍、腸炎及腸阻塞...
2011-02-27 -
新生兒便秘與先天性巨結腸
“先天性巨結腸”是小兒時期常見的一種先天性疾病，也是引起孩子便秘的重要原因之一。 據統計，5000個新生兒中就會有一人患此病。嚴重的患兒在出生72小時內無胎糞排出，或僅有少量胎糞排出，并伴有腹脹...
2011-03-13 -
什么是先天性巨結腸癥？
先天性巨結腸癥約每5000個新生兒有1例，男女之比例約為4：1。其發病原因為腸內黏膜下及肌肉層內之副交感神經節細胞缺失，以致腸道無法擴張而呈痙縮之狀態，引起腸阻塞。約有77%之病人其侵犯的腸道局限于...
2011-02-19 -
排便不暢警惕先天性巨結腸
寶寶半個月大了，出生以來一直大便排出不暢。出生后前兩天沒有排出胎便，檢查肛門發育正常，醫生指導用肥皂條給寶寶通便，這才排出了較多的胎便，但接下來寶寶仍很少自行排便，需用肥皂條、開塞露等輔助排便，眼...
2011-03-12 -
如何診斷先天性巨結腸癥？
① X線檢查：于出生后幾天內之腹部X線，若發現大腸脹氣而在直腸內無氣體存在時則要考慮是巨結腸癥。以鋇劑攝影檢查可以看到近端正常之大腸呈現脹大而遠程無神經節之大腸呈現細小收縮狀而有明顯的分界帶，此為X...
2011-02-19 -
警惕先天性巨結腸
先天性巨結腸又稱無神經節細胞癥，由于發病的腸管(以直腸、乙狀結腸多見)沒有神經節細胞，因而處于痙攣狹窄狀態，喪失正常的蠕動和排便功能，糞便、腸氣蓄積于近口端結腸，致使近端結腸繼發擴張、肥厚，逐漸形...
2011-09-22 -
如何治療先天性巨結腸癥?
手術前的處置和處理一般腸阻塞的病人相似，包括胃減壓、體液和電解質的補充等。在新生兒期手術方法為以大腸造口術，將正常部分的大腸拉出體壁外以解除腸阻塞，并使其逐漸回復原來的腸徑及彈性。如手術當中無法看出...
2011-03-01 -
什么是先天性巨結腸癥?
先天性巨結腸癥約每5000個新生兒有1例，男女之比例約為4：1。其發病原因為腸內黏膜下及肌肉層內之副交感神經節細胞缺失，以致腸道無法擴張而呈痙縮之狀態，引起腸阻塞。約有77％之病人其侵犯的腸道局限于...
2011-02-26 -
先天性巨結腸癥臨床癥狀?
通常患兒出生后即有胎便延遲排出的現象，如于出生后48小時尚未有胎便即需考慮到是否為巨結腸癥。一般巨結腸癥的病人臨床表現方式不外下列5種：①出生后即有腸阻塞現象，伴有腹脹、嘔吐、胎便不解及X線顯示下腸...
2011-02-27 -
寶寶先天性巨結腸症怎麼辦
先天性巨結病因 先天性巨結腸症是一種常見的腸道發育畸形，並且有遺傳傾向。很遺憾，這種病的病因尚不完全明確。症狀 胎便延遲 新生兒出生後24 ～ 48小時沒有胎便排出或僅有少量排出，持續2 ～ 3天尚...
2017-02-16 -
導致先天性巨結腸症的原因
先天性巨結腸症( congenital megacolon，or Hirschsprung\'s disease)是由於直腸至乙狀結腸的肌間神經叢和粘膜下神經叢內的神經節細胞完全缺如，所導致的一種...
2017-02-21 -
先天性巨結腸症的護理治療方案
先天性巨結腸症是由於腸內黏膜及肌層之交感神經節細胞缺失，致使腸道無法擴張而呈現攣縮狀態，並引起腸梗阻的一種先天性疾病，病變大部分侵犯的腸道局限於乙狀結腸與直腸。 患兒多有生後不排胎便或胎便排出延...
2017-02-25 -
對於有先天性巨結腸症的孩子要如何治療
人的腸管為了將其內容物運送到出口處，總是要不停地舒張、收縮蠕動。這種蠕動的指令是由大腦發出的，但其末端部分蠕動的控制部位，則存在於腸黏膜下的神經節。如果直腸的神經節先天性缺如的話，那麼直腸部分就會...
2017-03-10 -
【先天性巨結腸症防治】先天性巨結腸治療
養生之道網導讀：先先天性巨結腸防治對寶寶健康成長極為重要，那麼如何做到先天性巨結腸防治呢？下面教大家一些基本先天性巨結腸防治辦法。 先天性巨結腸症（ congenital megacolon，or...
2015-07-18
