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小兒缺鐵性貧血是怎樣發生的?
缺鐵性貧血是所有貧血中最常見的一種，其主要原因有： ①鐵的需要量增加而攝人量不足。嬰兒及青少年體重迅速增加，每日需鐵量應相應增加；而食物中鐵含量不足。 ②鐵的吸收不良。慢性腹瀉及腸道功能紊亂可影響正常鐵的吸收，致使機體缺鐵。 ③失血。最多
2011-02-26 166 -
白血病化療會有哪些毒副作用?
白血病化療毒副作用： ①骨髓抑制：表現為白細胞、血小板減少。只要造血干細胞未受嚴重影響，此間血象及骨髓的變化是暫時的，最后可以恢復。 ②胃腸道反應：表現為食欲不振、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉，甚至便血。胃腸道反應一般不影響治療，極個別出現頻繁
2011-02-26 289 -
厭氧菌感染如何治療?
厭氧菌感染時局部形成的膿液或浸出液有腐敗臭味，可出現組織壞死、壞疽、氣體形成、假膜形成、化膿性血栓性靜脈炎或多發性膿腫等改變。如果治療不及時或者延誤治療，可以增加死亡率。 為及時診斷，常需作厭氧菌培養，這種技術并不復雜，但條件差的醫院還不
2011-02-26 517 -
什么是苯丙酮尿癥?
苯丙酮尿癥是一種較常見的氨基酸代謝異常病。人吃進去的食物要變成為身體可以利用的小分子，需要成千上萬的酶來參與。 食物里含有苯丙氨酸，如果肝臟缺乏讓苯丙氨酸代謝的酶，它就會堆積并從一些非正常的途徑代謝，血里的苯丙氨酸和其他代謝物濃度就會很高
2011-02-26 161 -
血液病人的日常護理需要注意什么？
血液病人的日常護理： ①飯后漱口，注意口腔衛生； ②碗、筷子、口杯要消毒，單獨使用； ③雙手保持衛生，注意洗手； ④清潔會陰，大小便后用溫水沖洗干凈； ⑤堅決不食生冷飲食及剩飯萊； ⑥養成戴口罩的習慣。 此外，在治療期間注意少接觸別人，，
2011-02-26 130 -
脛腓骨骨折有何特點？如何治療？
脛腓骨骨折多為直接暴力引起，且多為粉碎性骨折或螺旋形、長斜形骨折，易伴有皮膚、血管損傷。由于骨折引起小腿高度腫脹可導致骨筋膜室綜合征。脛骨遠端血液供應較差，骨折愈合時間相對較長。 對于無移位的骨折可采用患肢石膏固定治療，6～8周后拆除石膏
2011-02-26 1043 -
什么是再發性腹痛?
兒童再發性腹痛也就是兒童反復性腹痛，是指，由于腸壁平滑肌痙攣引起的陣發性腹痛，發作部位主要為臍部周圍，少數也可在其他部位。再發性腹痛在兒科較為常見，學齡前期及學齡期兒童約10％，其原因可能和體質有關，如對牛奶或某些食物過敏等。誘因較多，如
2011-02-26 171 -
先天性心臟病能打預防針嗎?
先天性心臟病和打預防針沒有直接的關系，只要寶寶身體沒有明顯異常，不是太虛弱，不影響預防接種。如果合并感染性疾病，如發燒、肺炎、腹瀉病等，則應等疾病完全恢復至少2周后再進行預防接種。
2011-02-26 154 -
小兒溺水如何救治?
溺死過程極其短暫，搶救必須爭分奪秒。救助者首先要掌握正確的救助方法，才能達到救人的目的。發現溺水者后，營救人員應從背面將頭部托起，使口鼻露出水面，并將溺水者拖向岸邊。救護者要注意保護自己，謹防被溺水者抓住身體而自身難保。若溺水處距離岸邊很
2011-02-26 227 -
先天性心臟病遺傳嗎?
先天性心臟病不屬于遺傳性疾病，但有些家庭有多個子女患不同種的先天性心臟病或多個堂兄弟姐妹患病。一般來講，親屬中有一個患先天性心臟病，則其他人患病的概率上升3倍。一些染色體異常的疾病常伴有先天性心臟病，如先天愚型(唐恩氏綜合征，即21三體綜
2011-02-26 266 -
遺傳性疾病有哪些？
遺傳病的特點和種類 遺傳性疾病是由于遺傳物質改變而造成的疾病。 遺傳病具有先天性、家族性、終身性、遺傳性的特點。 遺傳病的種類大致可分為三類： 一、單基因病。 單基因常常表現出功能性的改變，不能造出某種蛋白質，代謝功能紊亂，形成代謝性遺傳
2011-02-26 3632 -
什么是舌系帶?
舌系帶是位于舌頭下方的帶狀或片狀結構，正常時為細細并半透明狀。舌系帶過緊、過短、太厚，或生長得太前面，可能會限制舌頭活動，因而影響發聲，特別是卷舌音。舌系帶問題應不會阻礙學習講話的時間，所以兒童說話年齡過遲，與舌系帶無關。其他許多因素會影
2011-02-26 225 -
哪些腎臟病需要做腎穿刺?
腎穿刺即腎組織活檢，是明確腎臟疾病的病理類型、指導治療、估計預后的重要手段。適于做腎活檢的疾病有： ①急、慢性腎炎綜合征； ②急進性腎炎； ③腎病綜合征； ④單純性血尿：持續6個月以上，臨床診斷不清者； ⑤持續性腎小球性蛋白尿，尿蛋白lg
2011-02-26 310 -
什么是骨囊腫?
骨囊腫是內層襯有薄膜并含有黃色液體的囊性病上端變，多發生于長管狀骨干骺端。 診斷要點為： ①兒童和少年多見，好發部位為肱骨上端、股骨上下端和脛腓骨上端。 ②臨床癥狀不顯著，囊腫多于外傷或病理性骨折后意外發現。也有表現為跛行。 ③X線片顯示
2011-02-26 286 -
引起白細胞減少癥和粒細胞缺乏癥的常見原因有哪些?
引起白細胞減少癥和粒細胞缺乏癥的常見原因： ①藥物因素，如抗癌藥、氯霉素、磺胺類消炎藥、止痛片等； ②感染因素，如傷寒、病毒感染、粟粒性肺結核等； ③血液病，如急性白血病、惡性淋巴瘤、再生障礙性貧血等； ④接觸放射線，如接觸X線、鈷60、
2011-02-26 268 -
什么是先天愚型?
先天愚型又叫21-三體綜合征或唐氏綜合征，是小JL染色體病中最常見的一種病癥，屬常染色體畸形，活嬰中發病率約1／600-1／800。 這種孩子一般以不同程度的智能發育落后，生長發育落后，運動發育落后引起父母的注意。有典型的面容，如兩眼裂外
2011-02-26 151 -
乳糜胸有咖些癥狀?
乳糜胸癥狀一般表現為呼吸窘迫，因孚L糜液大量流失引起的營養不良，水與電解質的不平衡及代謝性酸中毒等。
2011-02-26 136 -
什么是溶血尿毒綜合征?
溶血尿毒綜合征(HUS)是一組以微血管病性溶血性貧血、急性腎功能衰竭(ARF)和血小板減少為特征的臨床綜合征。我國多見于學齡兒童，大部分發病前12周有腹瀉史，故分為腹瀉后HUS和無腹瀉HUS兩型。本病表現急重，病死率高，無特異治療，主要針
2011-02-26 169 -
急性腎炎的診斷要點?
急性腎炎診斷要點： ①13周前有上呼吸道或皮膚前驅感染史； ②臨床表現有少尿、血尿、蛋白尿、水腫、高血壓、氮質血癥； ③以血尿為主的尿檢改變； ④血清補體C，暫時性降低，伴或不伴抗鏈球菌抗體升高； ⑤需與膜增殖性腎炎、IgA腎病、急進性腎
2011-02-26 202 -
骨骺由哪幾部分組成?
骨骺主要由三部分組成。 骨骺由關節，軟骨及以下的松質骨(二次骨化中心)組成。它是關節的形態和大小發育的主要部位。二次骨化中心的數目因骨骼及其部位不同，有的骨骺僅有一個骨化中心，有的則有34個之多。如股骨頭僅有一個，肱骨上端有3個(肱骨頭、
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